ПОМОЖЕМ ВМЕСТЕ

Дети

Воробьев Егор

Опубликовано: 14.05.2019 в 23:48

Автор:

Категории: Дети,Новости

ФОНД ОТКРЫВАЕТ СБОР СРЕДСТВ для Воробьева Егора

✅Воробьев Егор : 1 год.
✅место рождения : МО ,г.Клин
✅Диагноз : Тригоноцефалия Опитца ,диффузная мышечная гипотония, задержка темпов моторного развития

Письмо от мамы:

04.2018 г. у меня родился сынок Егорка. Маленький совсем 2430 г и 47 см, но такой желанный! А вечером мне его не принесли кормить, потом пришла строгая женщина-врач и сказала, что у моего ребенка предположительно непроходимость пищи, и что степень выживаемости таких детей 50х50. Его забрали в реанимацию. До этого еще внутриутробно у него был обнаружен мультикистоз почки, пришлось пройти множество консилиумов и комиссий, которые рекомендовали провести полное обследование в первые два дня жизни, дабы ничего не упустить. Помню, как я ползла по стенке после кесарева сечения, сразу как только встала, с третьего этажа на первый, чтобы краешком глаза взглянуть на свою кроху, которого я так и не успела толком разглядеть. А когда приползла, то забыла все слова, которые я хотела сказать своему новорожденному мальчику. Он был такой беспомощный в кювезе, весь в трубках и почему-то с головушкой как у гладиатора. Доктор сказал, что это ничего особенного и голова выпрямится… Потом Егорку перевели в реанимацию детской больницы, а я смотрела в след уезжающему реаниамобилю с моей крохой и абсолютно не представляла, что с нами будет. Оттуда его перевели в Москву в отделение хирургии и опять мчала вслед за реаниамобилем за своим сыном. Там нам поставили диагноз тригоноцефалия, раннее сращение метопического шва (килевидная голова). Мы месяц боролись за жизнь Егорки в Филатовской ДГБ в двух отделениях, он совсем не хотел есть, питался через зонд. Было подозрение на очень редкую генетику, но она не подтвердилась.

Нам должны были сделать операцию до 6 месяцев, но из-за малого веса Егорки она откладывалась. Если бы не стали делать операцию, то мозгу некуда было бы развиваться, он стал бы давить на череп, и это мешало бы ребенку развиваться, мальчику грозили очень серьезные последствия. В силу малого веса Егорка слабенький и мышцы у него слабенькие, плюс еще обнаружилась непереносимость глютена, казеина, коровьего белка. В связи с этим мы находимся на строгой диете и лечебном питании.

На сегодняшний день Егору сделана операция в связи с тригоноцефалией, 14.05 – второй этап по снятию пластин. Помимо этого мы прошли 2 Неврологов в местной поликлинике, невролога в реабилитации, профессора по неврологии, невролога в областной больнице, гастроэнтеролога в местной поликлинике, гастроэнтеролога в Филатовской ДКБ, гастроэнтеролога в Морозовской ДКБ, реабилитолога в Москве, 2 физиотерапевта в Москве, эндокринолога в нашей поликлинике, уролога у нас, уролога в Москве, хирурга у нас, хирурга в Москве. Офтальмолога у нас, офтальмолога в Москве, генетика в трёх клиниках, кардиолога у нас, ортопеда у нас, ортопеда в Москве. Прошли 4 курса Войта-терапии, физио-лечение. После операции Егорка дал скачок в развитии – сел на коленки, пополз по-пластунски и на четвереньках! Стал лучше есть, хулиганить как все дети и задирать нашу кошку. Каждый наш шажок – это огромная победа моего маленького героя! Сейчас моему малышу год, но мы пока не сидим, не стоим, не ходим, но обязательно пойдем! Осталось совсем немного потрудиться – пройти несколько курсов реабилитации, и Егор обязательно догонит своих сверстников, ведь на его счету уже столько побед, такая тяга к жизни, столько жизнерадостности, а главное во всем этом – что перспективы есть.

Прошу Вас оказать материальную помощь моему сыну Воробьеву Егору на лечебное питание, обследования и реабилитацию .

 

📌📌📌Реквизиты фонда:

✅Карта Сбербанк: 4276 4000 2266 8991
оформлена на президента фонда ( Дедова Наталья)

✅Реквизиты ПАО «Сбербанк»:
✅БИК 044 525 225
✅ИНН 502 008 32 51
✅ Расчетный счет 407 038 103 400 000 028 16
✅Наименование получателя БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД
«ПОМОЖЕМ ВМЕСТЕ»

Уважаемые благотворители!
Убедительная просьба, в назначении платежа при пожертвовании, указывать обязательно,что это‼«Благотворительное пожертвование»‼
Если в документе не будет слов «Благотворительное пожертвование», то фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили и на помощь детям пойдет меньше средств.

 

 

 

Родион Митрохин

Опубликовано: 02.01.2019 в 16:12

Автор:

Категории: Дети,Новости

ДРУЗЬЯ, НУЖНА СРОЧНАЯ ПОМОЩЬ НА РЕАБИЛИТАЦИЮ 
МИТРОХИНА РОДИОНА!!!

✅Митрохин Родион , 2001 г.р., житель г.Клин.

2 декабря 2018 года произошла автомобильная авария ,в которую попал клинский спортсмен- МИТРОХИН РОДИОН.
На сегодняшний день юноша находится в тяжелом состоянии в «НИИ НЕОТЛОЖНОЙ ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ И ТРАВМАТОЛОГИИ»
в г. Москва. Состояние тяжелое. Но самое печальное в том, что он живет с папой и бабушкой. И папа будет вынужден уйти с работы, чтобы ухаживать за сыном. Восстановительное лечение — дело дорогостоящее.
Просим всех откликнуться и оказать посильную помощь для Родиона!!!

 

📌📌📌Реквизиты фонда:

✅Карта Сбербанк: 4276 4000 2266 8991
оформлена на президента фонда ( Дедова Наталья)

✅Реквизиты ПАО «Сбербанк»:
✅БИК 044 525 225
✅ИНН 502 008 32 51
✅ Расчетный счет 407 038 103 400 000 028 16
✅Наименование получателя БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД
«ПОМОЖЕМ ВМЕСТЕ»

Уважаемые благотворители!
Убедительная просьба, в назначении платежа при пожертвовании, указывать обязательно,что это‼«Благотворительное пожертвование»‼
Если в документе не будет слов «Благотворительное пожертвование», то фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили и на помощь детям пойдет меньше средств.

 

НИКИТА СОРОКИН

Опубликовано: 12.10.2018 в 01:13

Автор:

Категории: Дети,Новости


✅Никита Сорокин,2002г.р.
✅место рождения- г.Высоковск
✅ диагноз-Лейкоз
✅ сумма сбора — 1.5-2 млн.руб.

Письмо от мамы:

Обращаемся ко всем, кто не равнодушен к чужой беде. В нашу семью эта беда пришла в январе 2016 года. Моему сыну Сорокину Никите 2002 г.р., был поставлен диагноз – Лейкоз ( острый лимфобластный лейкоз В – II вариант ). С января 2016 года поступил в стационар на лечение в Московский Областной Онкологический Диспансер (МООД) г. Балашиха. Провели не сколько блоков химии терапии по протоколу и вышли в полную ремиссию. Лечение длилось два года по январь 2018г. с положительной динамикой. Никита учился на домашнем обучении, строил планы: сходить на рыбалку, поиграть в футбол, пойти в 10 класс уже в свою школу. Думали, что болезнь полностью отступила. Но в апреле 2018 года на плановой сдаче анализов оказалось, что случился рецидив. Все надежды и планы у ребенка пропали в один миг. Опять госпитализация в МООД г. Балашиха и снова блоки химии терапии. Врачи сразу сказали, что впереди сложное лечение и предстоит пересадка костного мозга (трансплантация). На данный момент мы прошли 6 блоков химии терапии и подошли к этапу трансплантации костного мозга. Врач подал заявку в медицинский исследовательский центр гематологии им. Дмитрия Рогачева на операцию, но нам был получен отказ, по причине перезагруженности отделения, рекомендовали обратиться в другие центры трансплантации. Время для нас становится все меньше и мы обратились в Научно — Исследовательский Институт (НИИ) детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой в Санкт – Петербург. До этого мы лечились своими силами, но сейчас сумма не подъёмная для нас.Просим всех о помощи!Стоимость трансплантации 1,5- 2,0 млн. рублей, потом плюс восстановление.Сейчас Никите предстоит пройти 7-ой блок химии терапии и в СПб нам проведут операцию. Сейчас у нас тяжелый период, но мы не опускаем руки и боремся за жизнь. Пожелайте нам здоровья и удачи!

📌📌📌Реквизиты фонда:

✅Карта Сбербанк: 4276 4000 2266 8991
оформлена на президента фонда ( Дедова Наталья)

✅Реквизиты ПАО «Сбербанк»:
✅БИК 044 525 225
✅ИНН 502 008 32 51
✅ Расчетный счет 407 038 103 400 000 028 16
✅Наименование получателя БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД
«ПОМОЖЕМ ВМЕСТЕ»

Уважаемые благотворители!
Убедительная просьба, в назначении платежа при пожертвовании, указывать обязательно,что это‼«Благотворительное пожертвование»‼
Если в документе не будет слов «Благотворительное пожертвование», то фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили и на помощь детям пойдет меньше средств.

Руслан Константинов

Опубликовано: 11.12.2017 в 00:40

Автор:

Категории: Дети

Бывает, что проблемы, не спрашивая разрешения, буквально врываются в нашу жизнь, превращая ее из цветной в черно-белую. Для кого-то это временный этап, а для кого-то — перемены на всю жизнь.

Толик Кормишин

Опубликовано: 11.12.2017 в 00:36

Автор:

Категории: Дети

Обращается к Вам мама Толика. Очень прошу Вас помочь моему малышу вернуть детство, детство без боли и слез.
Толе всего 2,7 годика. диагноз -«Симптоматическая эпилепсия».

Сепаян Эммануэль

Опубликовано: 08.12.2017 в 04:17

Автор:

Категории: Дети

Фонд начинает сбор для Эммануэля
на прогулочную кресло-коляску и препарат » Диспорт»

✅Сепаян Эммануэль Арсенович , 4 года ( 23.02.2013 г.)
✅место рождения : МО. ,г.Клин
✅Диагноз: ДЦП , Спастическая диплегия,
V уровень двигательной активности

📝📝📝Письмо от папы:

Здравствуйте! К Вам обращаются пациенты из Высоковска. В нашей семье растёт ребёнок-инвалид с диагнозом ДЦП. Спастическая диплегия, V уровень двигательной активности. Ребёнок с рождения болен. Он родился 23 февраля 2013 года от 1-х срочных родов, посредством экстренного кесарева сечения (заднее асинклитическое заднеушное вставление). Оценка по Апгар 1 балл. Тяжёлая асфиксия. Тяжёлое поражение ЦНС (родовая травма). 2 месяца находился в больнице, вскармливался зондом. После выписки домой зонд был удалён, с тех пор питается с ложки, кушает протёртую пищу, пьёт жидкость из бутылочки. С 2014 года ребёнку присвоена инвалидность. С октября 2013 года он воспитывается отцом и бабушкой, мать ребёнка не воспитывает, в октябре указанного года она покинула территорию РФ в неизвестном направлении. В 2015 году она была лишена родительских прав.
Ещё одна проблема, которая возникает в нашей семье, это оснащение ребёнка инвалидным креслом-коляской и специальными корсетами, которые в январе 2016 г. нам прописал врач-ортопед. Эти корсеты необходимо одевать ребёнку каждый день. На сегодняшний день мы оснащены ими примерно процентов на 10. У нас есть тутора на голеностопный сустав, которые мы долгое время не могли получить по ИПР и купили в итоге сами за 50000 рублей и весьма неудобная комнатная инвалидная коляска. Она, к сожалению, не фиксирует ребенка в положении сидя, голова ребенка все время сваливается на бок из-за спастик, до подножки ноги ребенка не дотягиваются, а сама подножка не оснащена фиксаторами. Также нет достаточного разведения бедер в положении сидя, а это очень важно, учитывая, что при последней госпитализации в ГБУЗ МО «Психоневрологическая больница для детей с поражением ЦНС» в сентябре 2017 года ортопед поставил нам диагноз Дисплазия крыши вертлужной впадины левого тазобедренного сустава. Уличной коляски для прогулок у ребенка нет.
Нам бы хотелось попасть в такое медицинское учреждение, где ребенку смогут предоставить лечение, которое будет иметь действительно существенные результаты. Где мы будем понимать зачем нужны те или иные процедуры. Где имеется последовательность действий врача, которая направлена на улучшение его состояния, а не просто на поддержание его в том виде, в котором оно, в принципе, есть и дома без медикаментов.
Надеемся, что вы сможете нам помочь!».

🔔🔔🔔Давайте поможем малышу! Любое обследование стоит денег и больших денег! Без них не будет грамотного лечение и дальнейшее улучшение состояния здоровья!

📌📌📌Реквизиты для оказания помощи:

✅СБЕРБАНК РОССИИ:
✅БИК 044 525 225
✅ИНН 502 008 32 51
✅Расчетный счет 407 038 103 400 000 028 16
✅Назначение платежа : Эммануэль